HPR Human Pharmacodynamic Research GmbH

AktivAG München · HRB 126199
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Die HPR Human Pharmacodynamic Research GmbH mit Sitz in München und Geschäftsanschrift Ehrwalderstr. 59, 81377 München ist unter HRB 126199 im Handelsregister des Amtsgerichts München eingetragen. Das Stammkapital beträgt 25.000,00 €, der Gesellschaftsvertrag datiert vom 3. Mai 1999. Die Geschäftsführung liegt bei Klaus Schaffler; eine Prokura ist nicht eingetragen. Bisher sind vier Eintragungen erfolgt, die letzte am 26. Januar 2010.

Letzte Registeränderungen

Vier Eintragungen seit der Gründung, die letzte am 26.01.2010.

  • Unternehmensgegenstand eingetragen
    HRB 126199
  • Vertreter eingetragen
    Klaus Schaffler
    HRB 126199
  • Sonstige Rechtsverhältnisse eingetragen
    HRB 126199
  • Sitz eingetragen
    HRB 126199
  • Stammkapital eingetragen
    HRB 126199

Finanzdaten

Aus den im Unternehmensregister offengelegten Jahresabschlüssen.

Aus den offengelegten Jahresabschlüssen ließen sich keine Kennzahlen verlässlich lesen. Die Berichte selbst findest du unter Dokumente.

Stammdaten

Aus dem Handelsregister des Amtsgerichts München.

Registergericht
Amtsgericht München
Registernummer
HRB 126199
Rechtsform
Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Stammkapital
25.000,00 €
Geschäftsanschrift
Ehrwalderstr. 59, 81377 MünchenStand 26.01.2010
Gründung
03.05.1999
Tag der letzten Eintragung
26.01.20104 Eintragungen bisher
Gegenstand
Planung, Betreuung, Durchführung und Auswertung von Arzneimittel- und Medizinprodukte-Prüfungen aller klinischen Phasen - (gemäß den Richtlinien der Europäischen Gemeinschaft…
Branchenklassifikation
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Vertretung

Ein Geschäftsführer, keine Prokura eingetragen. Stand der letzten Eintragung: 26.01.2010.

Geschäftsführer · München · Jahrgang 1946
seit 26.01.2010

Kontrollstruktur

Rekonstruiert aus Gesellschafterlisten und Beteiligungsdaten. Gesellschafter und wirtschaftlich Berechtigte sind nicht dasselbe.

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Natürliche PersonGesellschaftOhne RegisterDatenlücke
50 %50 %HPR Human Pharmacodynamic Research GmbHHRB 126199 · dieses UnternehmenBeatrix SchafflerPerson · 50 % effektivNatalie SchafflerPerson · 50 % effektiv

Netzwerk

Verbundene Gesellschaften und weitere Mandate der Vertretung. Jeder Eintrag führt auf die eigene Registerseite.

Weitere Mandate der Vertretung

1
Geschäftsführer · HPR Dr. Schaffler GmbH
seit 2010

Sanktionsstatus

Abgleich der Gesellschaft gegen sechs Sanktions- und PEP-Listen.

Ergebnis gesperrt

Der Abgleich der Gesellschaft gegen 6 Listen ist mit Explorer abrufbar.

EU-Finanzsanktionsliste
Verordnung (EU) 2580/2001 und Folgeakte
Ergebnis gesperrt
OFAC SDN List
US-Treasury, Specially Designated Nationals
Ergebnis gesperrt
UK HM Treasury
UK Sanctions List
Ergebnis gesperrt
UN Consolidated List
Sicherheitsrat der Vereinten Nationen
Ergebnis gesperrt
SECO Schweiz
Staatssekretariat für Wirtschaft
Ergebnis gesperrt
PEP & RCA
Politisch exponierte Personen und deren Umfeld
Ergebnis gesperrt

Freigeschaltet siehst du je Liste Treffer oder kein Treffer und den Zeitpunkt des Abgleichs. Das Ergebnis ersetzt keine eigene Sorgfaltsprüfung nach GwG.

Dokumente

Sechs Dokumente aus Handelsregister und Unternehmensregister. Eines davon ist frei abrufbar, zwei liegen für diese Gesellschaft nicht vor.

Aktueller Ausdruck
Aktuell gültige Eintragungen · PDF
Chronologischer Ausdruck
Alle Eintragungen im elektronischen Register seit 01.01.2007, auch gelöschte und geänderte · PDF
Historischer Ausdruck
Eintragungen aus der Zeit vor der elektronischen Registerführung · nicht bei registercheck hinterlegt
Nicht verfügbar
Gesellschafterliste
PDF
Gesellschaftsvertrag
PDF
Nicht verfügbar
Jahresabschluss 2008
Veröffentlicht am 26.11.2009 · PDF

Unternehmensgegenstand

Wortlaut aus dem Registerauszug.

Planung, Betreuung, Durchführung und Auswertung von Arzneimittel- und Medizinprodukte-Prüfungen aller klinischen Phasen - (gemäß den Richtlinien der Europäischen Gemeinschaft, gemäß dem Deutschen Arzneimittel- bzw. Medizinproduktegesetz und den Richtlinien der US- amerikanischen sowie der kanadischen Gesundheitsbehörde), Entwicklung und Erstellung von Hard- und Software-Komponenten (für die Arzneimittel-Forschung und für Medizinprodukte aller Art) sowie sämtliche zusätzliche und verwandte Tätigkeiten in den Bereichen Arzneimittel- und Medizinprodukte-Prüfungen.

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