GemLog Gesellschaft für medizinische und pharmazeutische Logistik mbH

AktivAG Dresden · HRB 19452
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Die GemLog Gesellschaft für medizinische und pharmazeutische Logistik mbH mit Geschäftsanschrift Güntzstr. 31, 01069 Dresden ist unter HRB 19452 im Handelsregister des Amtsgerichts Dresden eingetragen. Das Stammkapital beträgt 25.000,00 €, der Gesellschaftsvertrag datiert vom 12. Januar 2001. Die Geschäftsführung liegt bei Udo Schwuléra; eine Prokura ist nicht eingetragen. Bisher sind sechs Eintragungen erfolgt, die letzte am 5. Juni 2023.

Letzte Registeränderungen

Sechs Eintragungen seit der Gründung, die letzte am 05.06.2023.

  • Firma eingetragen
    HRB 19452
  • Stammkapital eingetragen
    HRB 19452
  • Sonstige Rechtsverhältnisse eingetragen
    HRB 19452
  • Unternehmensgegenstand eingetragen
    HRB 19452
  • Vertreter eingetragen
    Udo Schwuléra
    HRB 19452

Finanzdaten

Aus den im Unternehmensregister offengelegten Jahresabschlüssen.

Aus den offengelegten Jahresabschlüssen ließen sich keine Kennzahlen verlässlich lesen. Die Berichte selbst findest du unter Dokumente.

Stammdaten

Aus dem Handelsregister des Amtsgerichts Dresden.

Registergericht
Amtsgericht Dresden
Registernummer
HRB 19452
Rechtsform
Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Stammkapital
25.000,00 €
Geschäftsanschrift
Güntzstr. 31, 01069 DresdenStand 05.06.2023
Gründung
12.01.2001
Tag der letzten Eintragung
05.06.20236 Eintragungen bisher
Gegenstand
GMP-Beratung (Herstellung für Human- und Veterinärarzneimittel); Verhandlungen mit Landesbehörden für Pharmaaufsicht; Mithilfe bei Planung, Bau, Überwachung des Baufortschritts…
Branchenklassifikation
WZ-Code, NACE, Peer-GruppeExplorerFreischalten

Vertretung

Ein Geschäftsführer, keine Prokura eingetragen. Stand der letzten Eintragung: 05.06.2023.

Geschäftsführer · Dresden · Jahrgang 1947
seit 05.06.2023

Kontrollstruktur

Für diese Firma liegt noch keine Gesellschafterliste vor.

Sanktionsstatus

Abgleich der Gesellschaft gegen sechs Sanktions- und PEP-Listen.

Ergebnis gesperrt

Der Abgleich der Gesellschaft gegen 6 Listen ist mit Explorer abrufbar.

EU-Finanzsanktionsliste
Verordnung (EU) 2580/2001 und Folgeakte
Ergebnis gesperrt
OFAC SDN List
US-Treasury, Specially Designated Nationals
Ergebnis gesperrt
UK HM Treasury
UK Sanctions List
Ergebnis gesperrt
UN Consolidated List
Sicherheitsrat der Vereinten Nationen
Ergebnis gesperrt
SECO Schweiz
Staatssekretariat für Wirtschaft
Ergebnis gesperrt
PEP & RCA
Politisch exponierte Personen und deren Umfeld
Ergebnis gesperrt

Freigeschaltet siehst du je Liste Treffer oder kein Treffer und den Zeitpunkt des Abgleichs. Das Ergebnis ersetzt keine eigene Sorgfaltsprüfung nach GwG.

Dokumente

Sechs Dokumente aus Handelsregister und Unternehmensregister. Eines davon ist nach Anmeldung frei abrufbar, drei liegen für diese Gesellschaft nicht vor.

Aktueller Ausdruck
Aktuell gültige Eintragungen · PDF
Chronologischer Ausdruck
Alle Eintragungen im elektronischen Register seit 01.01.2007, auch gelöschte und geänderte · PDF
Historischer Ausdruck
Eintragungen aus der Zeit vor der elektronischen Registerführung · nicht bei registercheck hinterlegt
Nicht verfügbar
Gesellschafterliste
PDF
Nicht verfügbar
Gesellschaftsvertrag
PDF
Nicht verfügbar
Jahresabschluss 2011
Veröffentlicht am 30.01.2013 · PDF

Unternehmensgegenstand

Wortlaut aus dem Registerauszug.

GMP-Beratung (Herstellung für Human- und Veterinärarzneimittel); Verhandlungen mit Landesbehörden für Pharmaaufsicht; Mithilfe bei Planung, Bau, Überwachung des Baufortschritts und Abnahme von Reinräumen; Erstellung der Gesamtdokumentation nach Annex 1 und 15, EU-GMP-Leitfaden; Qualifizierung von Reinräumen inklusive mikrobiologische Untersuchungen; Qualifizierung von Sicherheitswerkbänken, Kühlmöbeln, CO2-Inkubatoren, Autoklaven, Zentrifugen, Lyophilisatoren und anderen Geräten; Hygienemessung nach VDI 6022; Reinraumwartung- und Service; Aufbau eines Qualitätsmanagementsystems; Unterstützung bei CE-Zulassung von Medizinprodukten und bei der Zertifizierung nach ISO 9000 und ISO 13485; Betreuung bei Akkreditierung von medizinischen Laboratorien nach DIN EN ISO 17025; Technischer und pharmazeutischer Gerichtsgutachter in rechtlichen Streitfällen/Schadensgutachten in Reinen Bereichen; Sachkundige Person (Qualified Person, QP) nach § 15 AMG für "Start Ups" oder als Vertretung des Stelleninhabers; Vorbereitung von Beratungen mit den Bundesbehörden hinsichtlich der Planung von klinischen Studien; Bearbeitung von Zulassungsanträgen; Transportüberwachung von temperaturempfindlichen Produkten z.B. während eines Fluges (GDP); Kundenspezifische GMP-Schulungen vor Ort; Vertrieb von Reinraumprodukten und Geräten Vermittlung von Reinraumkapazität

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